기저핵은 뇌 깊숙이, 주로 전뇌 영역에 위치한 구조 그룹이다. 이 핵은 운동 제어, 인지 및 감정을 포함한 다양한 기능에서 중요한 역할을 한다.이 핵은 미상핵, 조가비핵, 담창구, 시상하핵 및 흑질을 포함하는 여러 개의 상호 연결된 핵으로 구성된다. 이 핵들은 운동 운동을 조절 및 조정하고 인지 과정을 조절하기 위해 함께 작동한다.이 핵의 구조와 기능에 영향을 미치는 여러 퇴행성 질환과 밀접한 관련이 있다. 이 글에서는 기저핵의 기능과 퇴행성 질환의 연관성에 대해 자세히 설명한다.이 글을 끝까지 정독하길 바란다. 기능
basal ganglia의 주요 기능 중 하나는 운동 제어이다. 대뇌 피질에서 입력을 받아 처리하고 운동 피질 및 뇌간과 같은 뇌의 운동 영역으로 출력 신호를 보내 자발적인 움직임을 시작, 조절 및 개선한다. 특정 운동 동작을 선택하고 억제하여 부드럽고 조화로운 움직임을 가능하게 한다.또한 주의력, 의사 결정 및 절차적 학습을 포함한 다양한 인지 과정에 기여한다. 전두엽 피질, 해마 및 시상과 같은 다양한 뇌 영역과 상호 작용하여 이러한 인지 기능을 촉진한다.그뿐만 아니라 감정 처리와 동기 부여 및 보상 관련 행동의 조절에 관여한다. 그것은 감정과 동기 부여를 담당하고 행동의 정서적 및 동기 부여 측면에 영향을 미치는 변연계로부터 입력을 받는다.basal ganglia의 파괴는 다양한 신경학적 장애로 이어질 수 있다. 예를 들어, 떨림 및 강직과 같은 운동 증상을 특징으로 하는 파킨슨병은 흑질에서 도파민 생성 세포의 퇴행과 관련이 있다. 또 다른 기저핵 장애인 헌팅턴병은 선조체의 진행성 퇴행을 수반하여 운동 이상, 인지 장애 및 정서 장애를 유발한다.basal ganglia과 다른 뇌 영역과의 상호 작용을 이해하는 것은 정상 및 병리학적 상태 모두에서 운동 제어, 인지 과정 및 감정 조절을 이해하는 데 중요하다. 퇴행성 질환과의 관계
1. 파킨슨병파킨슨병에는 흑질이라고 하는 basal ganglia의 특정 영역에서 도파민 생성 세포의 진행성 변성이 있다. 도파민은 움직임과 조정을 조절하는 데 관여하는 중요한 신경 전달 물질이다. 도파민 생성 세포의 손실은 기저핵 회로 활동의 불균형으로 이어져 떨림, 경직, 운동 완만(느린 움직임) 및 자세 불안정과 같은 운동 증상을 초래한다.
2. 헌팅턴병헌팅턴병은 basal ganglia의 핵심 구성 요소인 선조체의 퇴행을 특징으로 하는 유전 질환이다. 헌팅틴 유전자의 돌연변이로 인해 발생한다. 질병이 진행됨에 따라 선조체가 광범위한 손상을 입어 운동, 인지 및 행동 장애를 초래한다. 헌팅턴병이 있는 사람은 무의식적인 경련 또는 몸부림치는 움직임(무도병)뿐만 아니라 조정, 균형 및 자발적인 운동 제어의 어려움을 경험할 수 있다.파킨슨병과 헌팅턴병 모두에서 basal ganglia의 퇴행성 과정은 운동 제어 및 기타 관련 기능과 관련된 회로의 정상적인 기능을 방해한다. 이러한 퇴행성 질환의 기본 메커니즘은 복잡하고 명확히 밝혀지지 않았지만 유전적 요인, 단백질 잘못 접힘 또는 응집, 산화 스트레스, 미토콘드리아 기능 장애 및 흥분 독성(뉴런의 과도한 자극)의 조합을 포함한다.
