임신과 출산을 경험 한 후에는 사람의 신체보다 더 많은 사례가 있음을 알게 될 것입니다. 나는 염색체 이상인 인클로저 펠터 증후군에 대해 알고 싶기 때문에 임신 중에 NIPY 또는 양수 검사를받지 않으면 잘 할 수 없기 때문에 잘 모르겠습니다.
1. 진단 방법
위에서 언급했듯이, 그것은식이 염색체의 이상입니다. 성 염색체는 XY가 아닌 XXY로 나타납니다. NIPY 테스트 및 펌핑 테스트를 통해 찾을 수없는 경우가 많이 있습니다. 출생 후에는 외관을 확인하고 염색체 검사를 통해 진단 할 수 있습니다.
2 .. 외관 특성
성적 염색체의 이상이지만, 이상은 외모에 나타나며, 일반적으로 남성의 특성이 부족하지만 기본적으로 고환에는 문제가 있습니다.
몸은 키가 크고 사지는 종종 길지만 근육 발달은 느립니다.
성 호르몬의 부족으로 인해 뼈 밀도는 낮으므로 뼈의 위험도 있습니다.
3. 호르몬 치료
클라인 펠터 증후군의 경우 주요 증상은 성 호르몬 부족으로 인한 것이므로 호르몬 정도를 완화 할 수 있습니다. 감소와 같은 기본 신체 유형을 장착 할 수 있으며 2 차 성적 특성의 성장 수준도 유도 될 수 있습니다. 기본 기능은 성기능의 문제이며 호르몬을 통해 개선 될 수 있습니다. .
4 .. 개선하기 어려운 부분
물론 완전한 치료는 불가능합니다. 일반적으로 불임 문제를 직접 해결하는 것은 쉽지 않으므로 임신하기가 어렵습니다. 이것을 제외하고는 일반 대중과 다르지 않습니다. 가장 중요한 부분은 운동, 영양 및 심리적 지원으로 사는 것입니다.
우리는 Kleinfelter 증후군에 대해 배웠습니다. 대부분의 염색체 이상은 심각한 문제가 있지만이 경우 일찍 감지하고 올바르게 얻는 경우 문제없이 살 수 있습니다.